Akdeniz anemisi taşıyan bireyler arasındaki evlilik ve çocuk yapma süreci hakkında pek çok yanıt arayışı devam ediyor. Bu durum, hem bireylerin hem de ailelerin kafasını kurcalıyor. Son bilimsel bulgulara göre, Akdeniz anemisi taşıyan iki kişinin evlenmesi mümkün. Ancak, çocuk sahibi olma sürecinde hastalığın taşınma riski göz önünde bulundurulmalı. Ayrıntılar ve uzman görüşleri için okumaya devam edin!
Akdeniz anemisi olan iki kişi evlenebilir mi?
Talasemi Uzmanı Dr. Mehmet Şeker, Türkiye'de 4.500 ila 5.000 arasında talasemi hastası bulunduğunu belirtiyor. Akdeniz anemisinin kalıtsal olduğunu ve çocuğa geçebileceğini, ancak tedavi edilebilir bir hastalık olduğunu vurguluyor.
Dr. Şeker'e göre, Akdeniz anemisi taşıyıcısı olan ebeveynlerin çocuklarının bu hastalığı taşıma riski yüzde 25'tir. Bu çiftlerin çocuklarının sağlık durumunun doğumdan itibaren izlenmesi gerektiğini belirtiyor. Akdeniz anemisinin kalıtsal olduğunu ancak tedavi edilebilir olduğunu açıklıyor.
Akdeniz anemisi veya talasemi denilen hastalık, genetik bir bozukluktur. Normalde, vücudun kırmızı kan hücrelerini oluşturan proteinlerin üretimi için gerekli olan genetik talimatlar doğru şekilde iletilir. Ancak, talasemi hastalığında bu genetik talimatlar eksik veya bozuk olabilir.
İki kişi Akdeniz anemisi taşıyıcısı ise, yani her ikisi de talasemi geni taşıyorsa, çocuklarının talasemi hastalığına yakalanma riski oldukça yüksektir. Zira bu durumda, her iki ebeveynden de anormal talasemi geni aktarılır ve çocuk bu hastalığa yakalanır.
Ancak, Akdeniz anemisi taşıyıcısı olan bir kişi ile taşıyıcı olmayan bir kişi evlendiğinde, çocukların talasemi taşıma riski daha düşüktür. Bu durumda, çocuklar talasemi hastalığına yakalanma riski taşıyıcı olan ebeveynin talasemi genini alırsa yüzde 50 olacaktır.
Bu sebeplerle, Akdeniz anemisi olan iki kişinin evlenmesi durumunda, doğacak çocukların sağlıklarının büyük risk altında olduğunu belirtmek önemlidir. Bu nedenle, taşıyıcı olan çiftlerin evlenmeyi düşündüklerinde bir genetik danışman veya uzman doktordan destek alması ve riskleri değerlendirmesi önemlidir.
Akdeniz anemisi çocuk yapmaya engel mi?
Akdeniz anemisi, çocuk sahibi olmaya doğrudan bir engel teşkil etmez. Ancak, ebeveynlerin her ikisi de Akdeniz anemisi taşıyıcısı ise, yani her ikisi de talasemi geni taşıyorsa, doğacak çocukların talasemi hastalığına yakalanma riski çok yüksektir. Bu durumda, her iki ebeveynden de anormal talasemi geni aktarılır ve çocuk bu hastalığa yakalanır.
Ancak, bir ebeveyn taşıyıcı değilse, yani talasemi geni taşımıyorsa, çocukların talasemi hastalığına yakalanma riski daha düşüktür. Bu durumda, çocuklar talasemi hastalığına yakalanma riski sadece taşıyıcı olan ebeveynin talasemi genini alırsa yüzde 50 olacaktır.
Ebeveynler talasemi riski hakkında bilgilendirilmiş ve gerekli testleri yaptırmışlarsa, bu durumda bir sağlık uzmanı, çiftin talasemi riskini değerlendirebilir ve çocuk sahibi olmalarının ne tür riskler taşıdığını açıklayabilir. Bu şekilde, ebeveynler talasemi hastalığının doğurganlıkla ilgili olmadığını ancak çocuk sahibi olmayı düşündüklerinde dikkatli olmaları gerektiğini anlayabilirler.
